Пренатальный биохимический скрининг риска синдрома Дауна (Определение риска врожденной патологии плода)

Исследование, которое на основании определенных лабораторных маркеров и клинических данных позволяет при помощи компьютерной программы рассчитать вероятный риск развития хромосомных болезней или других врожденных аномалий плода.

Показания к исследованию:  

 Скрининговое обследования беременных, чтобы оценить риск хромосомной патологии плода – трисомии 21 (синдрома Дауна).                     

Особенности подготовки к исследованию:

Натощак (рекомендуется не менее 8 часов голодания, накануне избегать пищевых перегрузок, употребления алкоголя, лекарственных препаратов).