Генетческие заболевания или ранняя диагностика аутизма?

Здоровье ребенка - самое важное для каждой матери. Некоторые проблемы возможно обнаружить еще на ранних сроках беременности. Применение в том числе НИПТ (неинвазивный пренатальный тест) позволяет это сделать.
Тест доступен на любом сроке с 10 недели и основан на анализе ДНК плода, циркулирующей в крови матери. НИПТ — высокоточный метод, выявляющий синдромы Дауна, Эдвардса, Патау и некоторые другие хромосомные аномалии.

Цели скрининга:

• Раннее выявление генетических аномалий.
• Оценка здоровья матери и плода.
• Своевременное направление на дополнительные исследования.

Кто находится в группе риска?

Скрининг обязателен для всех беременных, но особое внимание уделяется:

• Женщинам старше 35 лет.
• Беременным с неблагоприятным анамнезом (выкидыши, замершая беременность, рождение ребенка с генетической патологией).
• Семьям с генетическими заболеваниями.
• Будущим мамам, подвергшимся вредным воздействиям (лекарства, радиация, инфекции).

Своевременная диагностика позволяет не только выявить риски, но и подготовить тактику ведения беременности. Главное, следовать рекомендациям врача, проходить скрининг вовремя и помнить, что большинство женщин рожают здоровых детей.
Сдать анализы для мониторинга беременности можно в любом филиале медицинского центра Новая лаборатория без предварительной записи: